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La calidad del semen congelado es uno de los factores más determinantes en el éxito de los tratamientos de inseminación artificial y fecundación in vitro con gametos criopreservados. La criopreservación o congelación de espermatozoides es una técnica ampliamente utilizada en medicina reproductiva, tanto para preservar la fertilidad masculina antes de tratamientos médicos agresivos como para disponer de semen de donante en los bancos autorizados. Sin embargo, el proceso de congelación y descongelación puede afectar a la viabilidad de los espermatozoides, lo que hace imprescindible disponer de métodos fiables para evaluar su calidad antes de utilizarlos en un tratamiento.

¿Qué ocurre con los espermatozoides durante la criopreservación?

La criopreservación espermática consiste en enfriar las muestras de semen hasta temperaturas extremadamente bajas, habitualmente –196 °C en nitrógeno líquido, utilizando sustancias crioprotectoras que minimizan el daño celular durante el proceso. A pesar de estos protocolos, la congelación y posterior descongelación producen inevitablemente cierto grado de estrés oxidativo y daño en la membrana celular, lo que puede reducir la motilidad, la capacidad de penetración ovocitaria y, en algunos casos, la integridad del ADN espermático.

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Por este motivo, antes de utilizar una muestra criopreservada en un tratamiento de reproducción asistida, los laboratorios de andrología realizan un análisis seminológico post-descongelación que evalúa parámetros como la concentración de espermatozoides, su motilidad progresiva y su morfología. Sin embargo, estos análisis convencionales no siempre son suficientes para predecir con exactitud si los espermatozoides son funcionalmente viables, es decir, si están vivos y son capaces de fecundar un óvulo.

Nuevas tecnologías para evaluar la viabilidad de espermatozoides criopreservados

En los últimos años, la investigación en andrología ha dado pasos importantes hacia el desarrollo de métodos más precisos y sensibles para determinar la viabilidad de los espermatozoides tras la descongelación. Entre los avances más destacados se encuentran los sistemas basados en tecnología de sensores de alta precisión, que permiten detectar señales biológicas a nivel celular indicativas de que un espermatozoide está vivo y funcionalmente activo.

Estos sistemas trabajan con principios como:

  • Detección de la integridad de la membrana celular: Los espermatozoides vivos mantienen una membrana plasmática íntegra que excluye determinados colorantes o marcadores moleculares. Los sensores pueden detectar esta diferencia a nivel microscópico de forma automatizada.
  • Análisis de la motilidad en tiempo real: Los sistemas de análisis seminal computerizado (CASA) han evolucionado para ofrecer datos mucho más detallados sobre los patrones de movimiento espermático, distinguiendo entre espermatozoides progresivos, no progresivos e inmóviles con mayor precisión.
  • Evaluación del potencial mitocondrial: Las mitocondrias son las responsables de producir la energía que necesita el espermatozoide para moverse. La medición de su actividad es un indicador directo de viabilidad celular.
  • Detección de la fragmentación del ADN espermático: La criopreservación puede incrementar el daño en el material genético del espermatozoide. Pruebas como el test TUNEL o el SCD permiten cuantificar este daño y predecir el impacto sobre la fertilización y el desarrollo embrionario.

Importancia del control de calidad en los bancos de semen y tratamientos de inseminación

La incorporación de tecnología avanzada para la evaluación de la viabilidad espermática tiene implicaciones directas en la calidad y la seguridad de los tratamientos de inseminación artificial con semen de donante, así como en la fecundación in vitro con gametos masculinos criopreservados.

Los bancos de semen están obligados a garantizar que las muestras que suministran cumplen con unos estándares mínimos de calidad. La legislación española establece que las muestras de semen de donante deben superar un número mínimo de espermatozoides móviles progresivos tras la descongelación. Sin embargo, los centros más avanzados van más allá de estos mínimos legales e incorporan protocolos adicionales de control que incluyen el análisis de fragmentación del ADN y pruebas funcionales espermáticas.

Esta exigencia en los controles de calidad no solo mejora las tasas de fertilización y embarazo, sino que también contribuye a reducir el riesgo de aborto espontáneo relacionado con alteraciones genéticas espermáticas. Para las pacientes que optan por la inseminación artificial con semen de donante, saber que las muestras han pasado controles rigurosos de viabilidad es una garantía adicional de seguridad y eficacia del tratamiento.

Conclusión

La evaluación precisa de la viabilidad de los espermatozoides criopreservados es un elemento clave en la cadena de calidad de los tratamientos de reproducción asistida. Los avances tecnológicos en este campo permiten seleccionar las mejores muestras y optimizar los resultados de los tratamientos, ofreciendo a los pacientes mayores garantías de éxito y seguridad. En IMFER, los controles de calidad del laboratorio de andrología forman parte de nuestro compromiso con la excelencia asistencial.

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Equipo Editorial IMFER Blog

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Última revisión médica: 10 de mayo de 2026

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