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Cuando tomamos un medicamento, pocas veces pensamos que entre sus efectos secundarios pueda figurar el desarrollo de un cáncer. Sin embargo, la oncofarmacología es un campo de estudio serio y creciente: determinados fármacos, cuando se usan de forma prolongada o en combinaciones específicas, pueden elevar el riesgo de ciertos tumores, entre ellos el cáncer de mama. Entender esta relación no debe generar alarma, sino información: la mejor herramienta para tomar decisiones conscientes sobre nuestra salud.

¿Todos los fármacos tienen riesgo oncológico?

No. La inmensa mayoría de los medicamentos que se prescriben habitualmente no tienen relación demostrada con el desarrollo de cáncer de mama u otros tumores. El riesgo es específico de ciertas moléculas, de las dosis empleadas y de la duración del tratamiento. Además, casi siempre se trata de un aumento del riesgo relativo, no de una relación causa-efecto directa.

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Dicho esto, hay grupos farmacológicos que han acumulado suficiente evidencia científica como para que sus fichas técnicas y prospectos incluyan menciones explícitas al riesgo oncológico. Conocerlos es importante, especialmente para mujeres con antecedentes personales o familiares de cáncer de mama.

Terapia hormonal sustitutiva (THS) y cáncer de mama

La terapia hormonal sustitutiva, utilizada para aliviar los síntomas de la menopausia (sofocos, sequedad vaginal, alteraciones del sueño), es el grupo farmacológico más estudiado en relación con el cáncer de mama. Los datos del Million Women Study y otros grandes estudios epidemiológicos mostraron que el uso combinado de estrógenos y progestágenos durante más de cinco años se asocia a un moderado aumento del riesgo de cáncer de mama.

Sin embargo, la relación no es igual para todos los tipos de THS: los preparados de estrógenos solos (indicados para mujeres sin útero) tienen un perfil de riesgo diferente al de la combinación estrógeno-progestágeno. Además, el riesgo disminuye después de suspender el tratamiento. La decisión de iniciar o continuar una THS siempre debe tomarse de forma individualizada, evaluando beneficios y riesgos con el médico.

Anticonceptivos hormonales: ¿qué dice la evidencia?

Los anticonceptivos orales combinados (la «píldora») también han sido objeto de investigación en este ámbito. Un metaanálisis publicado en The Lancet en 2017 encontró un pequeño aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres que usaban anticonceptivos hormonales, incluyendo los intrauterinos con levonorgestrel. Este riesgo era mayor en las usuarias actuales y desaparecía gradualmente tras suspender el uso.

Es fundamental contextualizar este dato: el aumento del riesgo absoluto es muy pequeño, y los anticonceptivos hormonales, por otro lado, reducen significativamente el riesgo de otros cánceres, como el de ovario y el de endometrio. La evaluación del balance riesgo-beneficio es indispensable para cada mujer.

Fármacos de fertilidad y cáncer de mama

Una pregunta que surge frecuentemente en las consultas de reproducción asistida es si los medicamentos utilizados para la estimulación ovárica (gonadotropinas, clomifeno) pueden aumentar el riesgo de cáncer de mama. Esta es una cuestión razonable, dado que estos fármacos actúan sobre el sistema hormonal.

La evidencia científica disponible hasta la fecha es tranquilizadora: los grandes estudios de seguimiento a largo plazo no han demostrado un aumento significativo del riesgo de cáncer de mama asociado al uso de medicamentos de estimulación ovárica en ciclos de reproducción asistida. Eso sí, como en cualquier tratamiento médico, es fundamental que la indicación sea adecuada, que el médico conozca el historial personal y familiar de la paciente, y que los ciclos se realicen con la supervisión necesaria.

Lectura crítica del prospecto: qué buscar

Cuando el prospecto de un medicamento menciona el cáncer entre sus posibles efectos secundarios, es normal sentir alarma. Pero es importante leer con criterio:

  • ¿El riesgo es documentado en estudios clínicos o solo teórico?
  • ¿Es un aumento del riesgo relativo o del riesgo absoluto?
  • ¿A qué dosis y durante cuánto tiempo se ha observado ese riesgo?
  • ¿Los beneficios del tratamiento superan claramente ese riesgo en tu caso concreto?

Ningún medicamento está completamente libre de efectos secundarios potenciales. Lo que importa es que la decisión terapéutica sea informada y personalizada.

La importancia de la comunicación con tu médico

Si tienes antecedentes de cáncer de mama, una mutación conocida en genes como BRCA1 o BRCA2, o simplemente dudas sobre un tratamiento hormonal que te han prescrito, no dudes en plantearlo abiertamente a tu especialista. En el ámbito de la reproducción asistida, el conocimiento del historial oncológico personal y familiar es un elemento clave para personalizar el tratamiento.

Para mas informacion, visita nuestra guia sobre infertilidad en pareja.

En IMFER disponemos de protocolos adaptados para pacientes con riesgo oncológico aumentado. Si tienes preguntas sobre tus tratamientos de fertilidad y su relación con la salud hormonal general, nuestros especialistas te esperan en imfer.com.

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Equipo Editorial IMFER Blog

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Última revisión médica: 10 de mayo de 2026

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