{"id":6231,"date":"2014-07-18T11:00:40","date_gmt":"2014-07-18T09:00:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.imferblog.com\/?p=6231"},"modified":"2026-05-10T21:53:20","modified_gmt":"2026-05-10T19:53:20","slug":"nacen-ocho-crias-de-raton-fecundados-in-vitro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.imferblog.com\/?p=6231","title":{"rendered":"Criopreservaci\u00f3n de tejido testicular para preservar la fertilidad | IMFER Blog"},"content":{"rendered":"<p>La preservaci\u00f3n de la fertilidad en ni\u00f1os diagnosticados de c\u00e1ncer es uno de los retos m\u00e1s complejos de la oncofertilidad. Los adultos tienen opciones relativamente accesibles: los varones pueden congelar semen antes de empezar la quimioterapia o la radioterapia, y las mujeres pueden vitrificar \u00f3vulos. Pero los ni\u00f1os prepuberales no producen esperma todav\u00eda, lo que deja sin opciones establecidas a una poblaci\u00f3n que sobrevive al c\u00e1ncer pero puede quedar inf\u00e9rtil de por vida. Un estudio publicado en la revista <em>Nature Communications<\/em> abre una puerta esperanzadora.<\/p>\n<h2>El experimento que gener\u00f3 ocho cr\u00edas de rat\u00f3n<\/h2>\n<p>Un equipo del Laboratorio de Prote\u00f3mica de la Universidad de Yokohama, liderado por el investigador Takehiko Ogawa, consigui\u00f3 que ocho cr\u00edas de rat\u00f3n nacieran a partir de esperma obtenido de tejido testicular congelado de ratones reci\u00e9n nacidos. El resultado no solo fue el nacimiento de los animales, sino que estos crecieron sanos y fueron capaces de reproducirse de forma natural.<\/p>\n<p>El proceso seguido fue el siguiente: primero, el equipo desarroll\u00f3 un sistema de cultivo que permite inducir la espermatog\u00e9nesis completa, es decir, el proceso por el cual el test\u00edculo produce espermatozoides maduros, a partir de tejido testicular en el laboratorio. Despu\u00e9s, ese tejido fue criopreservado mediante dos m\u00e9todos: congelaci\u00f3n lenta y vitrificaci\u00f3n, la t\u00e9cnica m\u00e1s r\u00e1pida y eficaz. Una vez descongelado, el tejido se cultiv\u00f3 y mostr\u00f3 una espermatog\u00e9nesis tan eficiente como la de tejidos no congelados. Finalmente, el esperma obtenido se utiliz\u00f3 en microinseminaci\u00f3n de ovocitos de ratonas.<\/p>\n<h2>Por qu\u00e9 esto importa para los ni\u00f1os con c\u00e1ncer<\/h2>\n<p>Los tratamientos oncol\u00f3gicos como la quimioterapia con agentes alquilantes y la radioterapia p\u00e9lvica pueden destruir las c\u00e9lulas germinales del test\u00edculo de forma irreversible. En los adultos y adolescentes post-puberales que producen esperma, la soluci\u00f3n es conservarlo antes del tratamiento. En los ni\u00f1os prepuberales, esa opci\u00f3n no existe.<\/p>\n<p>La criopreservaci\u00f3n de tejido testicular es la \u00fanica alternativa disponible actualmente para esos ni\u00f1os. El tejido, que contiene c\u00e9lulas espermatogoniales (las c\u00e9lulas madre que en la pubertad originar\u00e1n los espermatozoides), se extrae quir\u00fargicamente antes de iniciar el tratamiento oncol\u00f3gico y se conserva congelado. La esperanza es que, cuando el ni\u00f1o crezca y quiera ser padre, ese tejido pueda devolverle la fertilidad perdida.<\/p>\n<p>El estudio de Yokohama demuestra que eso es posible en ratones. El paso a la aplicaci\u00f3n en humanos requiere, como se\u00f1ala el propio Ogawa, al menos dos a\u00f1os m\u00e1s de investigaci\u00f3n adicional para verificar la seguridad y la eficacia en tejido testicular humano. Pero la direcci\u00f3n es clara.<\/p>\n<h2>La preservaci\u00f3n de la fertilidad en IMFER<\/h2>\n<p>En IMFER disponemos de un programa de preservaci\u00f3n de la fertilidad para pacientes oncol\u00f3gicos. Para varones adultos y adolescentes, la congelaci\u00f3n de semen es una t\u00e9cnica establecida que realizamos de forma urgente antes de comenzar el tratamiento oncol\u00f3gico. Para ni\u00f1as en edad f\u00e9rtil, la vitrificaci\u00f3n de \u00f3vulos o la criopreservaci\u00f3n de tejido ov\u00e1rico son las opciones disponibles.<\/p>\n<p>Si t\u00fa o alguien cercano est\u00e1 en esta situaci\u00f3n, no esperes: el tiempo es el factor m\u00e1s cr\u00edtico. Puedes ampliar informaci\u00f3n en nuestra <a href=\"\/preservacion-fertilidad-vitrificacion-ovulos\/\">gu\u00eda de preservaci\u00f3n de la fertilidad<\/a>.<\/p>\n<p class=\"imfer-article-cta-inline\">\u00bfTienes dudas sobre este tema? <a href=\"https:\/\/www.imfer.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Consulta con nuestros especialistas en IMFER<\/a>.<\/p>\n<p><strong>Tambi\u00e9n puede interesarte:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.imferblog.com\/la-consanguinidad-duplicaba-el-riesgo-de-anomalias-congenitas\/\">Consanguinidad y anomal\u00edas cong\u00e9nitas: riesgos y opciones\u2026<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.imferblog.com\/la-consanguinidad-duplicaba-el-riesgo-de-anomalias-congenitas\/\">Consanguinidad y anomal\u00edas cong\u00e9nitas: riesgos y opciones\u2026<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La preservaci\u00f3n de la fertilidad en ni\u00f1os diagnosticados de c\u00e1ncer es uno de los retos m\u00e1s complejos de la oncofertilidad. 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